محبوبترین نویسندگان :
نویسندگان مقالات پربازدید :
ژنتیک
جزئیات رویداد
اینستاگرام تی پی بین
همایش ، رویداد ، ژورنال
حوزه های تحت پوشش رویداد
  • جزئیات بیشتر مقاله
    • تاریخ ارائه: 1392/07/24
    • تاریخ انتشار در تی پی بین: 1392/07/24
    • تعداد بازدید: 1168
    • تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
    • شماره تماس دبیرخانه رویداد: -
    جهش هتروزیگوت ژن نوکلئوفسمین (npm1) اخیرا یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی در لوکمی حاد میلویید حاد (aml) است. جهش های ژن npm1 در زنان شایع تر و با تعداد بالای گلبول های سفید همراه است و بروز آن به سن بستگی ندارد. در لوکمی میلویید حاد (aml) جهش در npm1 با تمایز مونوسیتیک m5a) در تقسیم بندی (fab، کمبود cd34، یافته های سیتوژنتیک طبیعی، نرمال، جهش های ژن flt3 و پیش آگهی خوب، خصوصا در بیماران فاقد جهش flt3 همراه است. جهش های ژن npm1 سبب ایحاد یک چهارچوب در پایانه c اگزون 12 می شود که به اختلال در پیام جای گیری در هسته یا ایجاد موتیف غنی از لوسیون خارج کننده از هسته و نهایتا تجمع غیرطبیعی npm1 در سیتوپلاسم می انجامد. شناسایی جهش ژن npm1 ممکن است گروه های ناهمگون aml با کاریوتایپ طبیعی را به زیرگروه های متفاوت از لحاظ پیش آگهی تقسیم کند. شناخت روند سرطان زایی npm1 جهش یافته بینش جدیدی در درک آسیب زایی aml و طراحی عوامل جدید شیمی درمانی ایجاد می کند.

سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :

با انتخاب دکمه ثبت پرسش، موافقت خود را با قوانین انتشار محتوا در وبسایت تی پی بین اعلام می کنم
مقالات جدیدترین رویدادها
مقالات جدیدترین ژورنال ها