تهیه و ارزیابی اثر نانوذرات لیپیدی جامد مانوزیله حاوی داروی پارمومایسین بر روی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس

بیماری سل یکی از مهم ترین نگرانی های بهداشت عمومی در بسیاری کشورهای جهان محسوب می شود. طبق گزارشات سازمان بهداشت جهانی هر سال 16000 ایرانی به این بیماری مبتلا شده و حدود 2000 نفر به دلیل ابتلا به آن جان خود را از دست می دهند. افزایش مقاومت چند دارویی به سل (mdr-tb) به خصوص در مورد داروهای خط اول درمان تهدیدی جدی برای کنترل این بیماری است. پارمومایسین یک آنتی بیوتیک آمینوگلیکوزیدی است و به دلایل مختلف از جمله نیمه عمر کوتاه، دفع کلیوی سریع، جذب سلولی پایین و کم بودن میزان دارو در محل عفونت از آن کم تر استفاده می شود. روش پیشنهادی برای غلبه بر مشکلات مصرف این دارو استفاده از سیستم های دارورسانی می باشد. در حال حاضر نانوذرات لیپیدی جامد (sln) بسیار مورد توجه قرار گرفته است. بر همین اساس در این مطالعه اثر نانوذرات لیپیدی جامد بارگیری شده با پارمومایسین بر مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مورد بررسی قرار گرفت. نانوذرات به روش میکروامولوسیون تهیه شدند. دارو در آن بارگری شد و سپس غلظت های مختلف آن در شرایط آزمایشگاهی در برابر مابکوباکتریوم تو برکلوزیس مورد ارزیابی قرار گرفت. از داروی سیپروفلوکساسین و آمیکاسین به عنوان کنترل مثبت استفاده شد. در نهایت ic₅₀ برای هر فرمولاسیون محاسبه گردید بر اساس نتایج به دست آمده فرمولاسیون کارآیی مناسب و خوبی در برابر مایکوباکتریوم از خود نشان داد. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که این فرمولاسیون می تواند به عنوان فرمولاسیون دارویی موثری در درمان سل مورد بررسی بیشتر قرار گیرد.