-
molecular docking and in silico pharmacokinetic investigations towards designing multi-target potent dengue virus inhibitors with enhanced pharmacokinetic profile
جزئیات بیشتر مقاله- تاریخ ارائه: 1401/11/13
- تاریخ انتشار در تی پی بین: 1401/11/13
- تعداد بازدید: 126
- تعداد پرسش و پاسخ ها: 0
- شماره تماس ژورنال: 989360221112
molecular docking and in silico pharmacokinetic investigations towards designing multi-target potent dengue virus inhibitors with enhanced pharmacokinetic profile
the widespread of dengue infection globally has become a great source of concern specially to developing countries with limited resources to control the spread of the dengue virus vector as such infection characterized by fever, joint pain etc., may progress to a fatal phase such as dengue hemorrhagic fever and organ failure or dengue shock syndrome. an in-silico method using the dft approach was employed for the geometric optimisation of phthalazinone derivatives with previously established interaction with ns2b-ns3 protease of dengue virus.
herein, molecular docking was employed to evaluate their biochemical interactions with dengue virus serotype 2 protease ns-5 as multi target. likewise, the adme/pk property of the studied compounds was investigated. the molecular docking calculation showed that the previously reported compound 21 with best potency against ns2b-ns3 protease had the best docking score of -9.0 kcal/mol against ns-5 protease. the physicochemical and adme/pk properties result revealed that these compounds are orally bioavailable with high gastrointestinal absorption, and are all inhibitors of cyp-3a4 and cyp-2d6 except compound 7 which is a non-inhibitor of cyp-2d6.
also, all the compounds are substrates of p-glycoprotein. the information derived from this study can be utilized in the drug discovery process to improve the anti-dengue activity of the studied compounds. this study would provide physicochemical and pharmacokinetics properties required for the identification of potent anti-dengue drugs and other relevant information in drug discovery.
حوزه های تحت پوشش ژورنال
مقالات جدیدترین رویدادها
-
استفاده از تحلیل اهمیت-عملکرد در ارائه الگوی مدیریت خلاقیت سازمانی و ارائه راهکار جهت بهبود
-
بررسی تاثیر ارزش وجوه نقد مازاد بر ساختار سرمایه شرکت های پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار تهران
-
بررسی تأثیر سطح افشای ریسک بر قرارداد بدهی شرکت های پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار تهران
-
بررسی تأثیر رتبه بندی اعتباری مبتنی بر مدل امتیاز بازار نوظهور بر نقد شوندگی سهام با تأکید بر خصوصی سازی شرکت ها
-
تأثیر آمیخته بازاریابی پوشاک ایرانی بر تصویر ذهنی مشتری پوشاک ایرانی (هاکوپیان)
-
بررسی رفتار ساختمان های بتن آرمه بهسازی شده با دیوارهای برشی آلومینیومی
-
ارزیابی درجه تراکم دانه بندی گسسته و پیوسته سنگدانه ها در حالت دو بعدی
-
بررسی طراحی بهینه و عملکرد لرزه ای میراگرهای ویسکوز الحاقی در نواحی زلزله خیز
-
طرح دعاوی خصوصی از نظر ضمان قهری و ضررو زیان وارد در دادگاه های عمومی
-
بررسی نحوه طراحی و رتبه بندی سایت در سامانه leed و breeam و امکان سنجی آن با مقررات ملی ساختمان در ایران
مقالات جدیدترین ژورنال ها
-
مدیریت و بررسی افسردگی دانش آموزان دختر مقطع متوسطه دوم در دروان کرونا در شهرستان دزفول
-
مدیریت و بررسی خرد سیاسی در اندیشه ی فردوسی در ادب ایران
-
واکاوی و مدیریت توصیفی قلمدان(جاکلیدی)ضریح در موزه آستان قدس رضوی
-
بررسی تاثیر خلاقیت، دانش و انگیزه کارکنان بر پیشنهادات نوآورانه کارکنان ( مورد مطالعه: هتل های 3 و 4 ستاره استان کرمان)
-
بررسی تاثیر کیفیت سیستم های اطلاعاتی بر تصمیم گیری موفق در شرکتهای تولیدی استان اصفهان (مورد مطالعه: مدیران شرکتهای تولیدی استان اصفهان)
-
نقش صله رحم در سلامت جسمی و روحی خانواده با تمرکز بر گزاره های اسلامی
-
بررسی تاثیر یارانه سفر بر توسعه گردشگری؛ مطالعه موردی: گردشگران شهر مشهد مقدس
-
evaluate the use of recycled asphalt pavement (rap) in the construction of roller compacted concret pavement (rcc)
-
the transformation of aesthetics in architecture from traditional to modern architecture: a case study of the yoruba (southwestern) region of nigeria
-
exploring in silico drug design and pharmacokinetics study for identification of potent antidepressant agents
سوال خود را در مورد این مقاله مطرح نمایید :